第三届国际神经再生

2.中央神经纤维状再生中央神经纤维状再生比周边神经更难。人脑神经细胞能量再生？神经你能再生耶？中国神经 再生所研究的期刊简介，本刊2009年重点研究了神经原位神经干细胞和移植神经干细胞在损伤修复过程中的作用，公布神经组织工程，神经退行性疾病的组织形态学改变及中药对其生理病理变化影响的相关研究神经细胞，神经组织再生过程。

第一次世界大战以来，著名的人体实验如下:“4月1日计划”是1954年3月1日，美国在比基尼环礁“欢呼城堡”进行了一次难以想象的氢弹试验后，对暴露在散落放射性尘埃中的马绍尔群岛居民进行的一项医学研究的代表名称。核试验后的前十年，对岛上居民的影响并不显著，统计数据也不能表明这些影响与他们受到辐射有必然联系。在最初的五年里，受辐射的当地妇女的流产率和死产率增加了一倍，但随后又恢复到正常水平；儿童存在发育障碍和生长缺陷，没有确切的模式可循。

成人海马神经功能障碍可能会影响认知过程，因为认知依赖于新生神经元。改善认知障碍的有效策略是促进海马的神经 再生。有希望的分子靶点是5HT1A受体，该靶点的激动剂增加中年期齿状回增殖神经元。我们推测，使用具有5HT1A受体激动剂性质的抗精神病药物可以通过双重机制预防或减轻与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS ):连续药物治疗对成人有有利的作用-2再生，急性治疗增加前额叶皮层的多巴胺水平。

建议进行对比研究，分析抗精神病药物对神经 再生和前额叶皮层多巴胺的作用与认知功能改善的关系。海马回路精神分裂症属于回路功能障碍性疾病，新的治疗方法应着眼于修复这些回路。大量资料表明，精神分裂症的病理生理涉及海马的功能，海马及其外部联系的变化，尤其是前额叶皮层的变化，是神经心理损伤的基础。首先，与影响精神分裂症的其他脑区相比，海马体积的减小更为常见。

现状:目前大脑中关于-2再生的研究还处于起步阶段，许多重要的甚至是基础的理论问题亟待解决:①大脑中是否存在真正的“神经干细胞”？一般来说，NSCs( 神经 stem cells)主要是指组织培养中具有自我更新和多分化潜能的细胞，而这些特性在大脑中的增殖细胞中并不表现出来。大脑中是否存在神经干细胞，如何识别和分离它们是一个具有挑战性的研究课题；②微环境“生态位”是研究体内干(祖)细胞的重要理论。

它们是如何与神经干(祖)细胞相互作用的？③目前，细胞增殖、分化、存活、成熟和整合的分子机制有待进一步阐明。许多关于神经 再生调控机制的研究都是通过静脉注射一些调控因子或敲除靶基因来进行的。我们不能排除它们对神经 再生的影响可能只是这些调控因子的间接作用，或者是基因缺失后早期发育障碍的结果。因此，为了准确阐明神经 再生调控的分子机制，有必要对靶分子采取更为具体的研究方法。

神经不允许单元格再生，这是肯定的。出生时有140亿人，之后逐渐减少。当他们过度用脑时，他们会死亡，但他们可以激活其余的脑细胞。而且长时间不用脑会让脑细胞容易死亡，要多动脑！可惜他们不行再生，就这么一直死。但是人在胚胎阶段确实有神经干细胞，全能干细胞在一定的引导下也能分化成神经干细胞，问题就出来了。不知道大家是否了解胚胎发育的过程。如果你不知道或者有什么问题，可以在另一个帖子里问。

美国实验证明，“饿到上火”有两个外因。一劳永逸了解“防晒”！五大迷思帮你解开美国学者的新发现:线粒体DNA损伤可以逆转和挽救衰老皱纹和脱发。英国研究发现姜黄提取物是青光眼的新救星！人体由大约37万亿个小细胞组成，有些每天更新，有些几个月才更新一次，有些细胞甚至永远不更新，衰老死亡后就没了。这些细胞，比如:神经细胞，从出生起就不会更新，是否会再次生长，是大脑神经科学界最有争议的问题。

晚年还能保持记忆吗？海马回是人类和其他脊椎动物大脑中的重要区域，位于大脑皮层下，主要用于通过睡眠将短期记忆储存为长期记忆。海马区是否存在神经重生现象是本研究的重点部分。海马体受损，会直接失去记忆和个体学习的功能。海马体越老，细胞就越少。如果海马体能够维持身体经络细胞的数量，如果这个研究有了结果，它就有机会老。

脑细胞坏死不能再生，但能促进新的脑细胞再生。随着显微外科设备和技术的发展，外周/损伤的临床治疗效果不断提高。若缝隙较短，可采用直接细缝或小缝隙套管修补；缺损距离较长时，应采用神经组织移植或神经导管桥接。由于自体神经移植供体的短缺和目前临床神经导管的限制，长、粗神经缺损和多发神经损伤的治疗仍然是一个巨大的挑战，因为它需要更好的/。

神经细胞有很多种，大多有一个微小的体，体的一端有许多细小的分支(称为“树突”)；在另一端，有一条长长的尾巴(称为“轴突”)。树突和轴突都是通讯线路，就像家里的电话线一样。这种分支附着在相邻的神经 cell上，或者附着在其他神经 cell分支上。这样一来，只要一有动静，消息就会迅速传来传去，真正做到了“消息灵通，反应迅速”

这些树枝被折断后，确实能长出一些“小芽”。可惜这些小嫩芽只是昙花一现，很快就消失了。芽为什么不长大？原来是附近一个叫少突胶质细胞的细胞。看到神经细胞损伤后，会“吐出”一种化学物质(医学家称之为神经生长抑制因子)，杀死-2。于是，很多医学家花了很大力气搞清楚这些抑制因子的化学结构，也想尽办法在受伤的地方把这些东西弄掉。

2009本刊重点研究神经原位神经干细胞在损伤修复过程中的作用以及移植神经干细胞的作用机制。公布神经组织工程，神经退行性疾病的组织形态学改变及中药对其生理病理变化影响的相关研究神经细胞，神经组织再生过程。面向国际，基于国际，关注抑制、促进或影响机制的创新研究神经 cell，神经organization再生structural change。

神经细胞体是细胞的营养中心，纤维再生只有细胞体不死才有可能。伤后第三周左右细胞体开始恢复，胞质内尼氏重再次出现，细胞体肿胀消失，细胞核回到中心位置。细胞体完全恢复大约需要3 ~ 6个月。正在恢复的细胞体不断合成新的蛋白质和其他产物，并将其运输到轴突上，从而在残留的近端轴突末端长出许多新的轴突芽。1.外周神经纤维再生切端远段的外周神经纤维，其轴突和髓鞘虽已变性，但神经纤维周围的基底膜仍保持管状。

从近端节段神经纤维的轴突末端长出的轴突分支芽穿过这个许旺细胞桥，进入基底膜管。当其中一个沿着许旺细胞索生长，到达原神经纤维尖端，再生就成功了，雪旺细胞和基底膜在轴突的诱导中起重要作用。2.中央神经纤维状再生中央神经纤维状再生比周边神经更难，神经纤维无许旺细胞，无基膜包裹。