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Johnson上海医疗仪器有限公司生产曼托假体。根据相关公开资料,强生(上海) 医疗设备有限公司成立于1994年。是强生公司在中国的全资企业,也是中国第一家获得ISO13485质量体系和YYTO288 医疗设备应用专用标准两项权威认证的公司。

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In 上海注册公司医疗设备公司,办理二类医疗设备备案需要准备哪些材料?流程是怎样的?让我们互相了解一下。一、资料要求以下材料扫描上传协同监管电子平台,复印件加盖公章或法定代表人或企业负责人签字。备案材料应完整清晰,用A4纸打印装订并附目录,加盖公章后随网上申请一并提交复印件。1.II类医疗设备管理记录表;2.营业执照和组织机构代码证复印件;3 .法定代表人、企业负责人和质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件;4.组织机构和部门设置的说明;5.经营范围和经营方式的说明;6.经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证或房屋租赁证明复印件;7.运营设施和设备目录;8 .管理质量管理体系、工作程序等文件;9.代理人授权证书。

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这家公司很好。天眼查资料显示,上海Iluofan医疗设备有限公司是一家通过工商注册依法经营的企业,位于上海市,拥有完整、科学的管理服务体系和全新的生产设备,服务和产品质量有保障。经营范围:销售医疗设备、日用品、五金交电、机电产品、建筑材料。上海易医疗设备有限公司工资待遇不错。月平均工资6000.8万元,每月15号发工资。福利很完善,五险一金。

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8、 上海 医疗器械许可证办理

首先我告诉你,一类医疗器械不需要许可,二类器械需要备案,三类器械需要许可。1.上海办理ⅲ类的要求医疗设备经营许可证:1,有办公场所和仓库,其中办公地址100多平米,仓库地址60多平米。如果有体外诊断试剂,需要冷库,40立方米以上;2.相关人员三名,需要有临床证,医疗专业证(要求不高的计算机专业);3、产品的产品合格证;4.其他相关法律法规。


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