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2、太阳镜因为FDA的问题出口到美国被扣了怎么清关货物被扣留的原因很多:1。收货人没有进出口权;2.海关发现产品名称与产品不符的;3.申报低;4.缺乏FDA蓝牙认证。处理方法:1。收货人没有进出口权:一般建议收货人不要写亚马逊,否则海关会要求亚马逊处理后续海关出现的任何问题,但亚马逊不会作为此类库存的进口商或收货人进行任何回复,导致货物未经处理就被销毁。万一被海关扣留,可以找美国当地有进出口权的进口商,或者及时注册国外进口商。
3、上海美国著名 医疗 器械外资公司非法解除员工劳动合同按照新劳动法赔偿金...违法解除劳动合同的,除支付经济补偿金外,还应当支付经济补偿金。我觉得你最好直接去当地劳动仲裁,最有法律依据。应当按照:当地职工月基本工资的三倍计算,依据是《劳动法》第四十七条:“职工月工资高于用人单位所在地直辖市人民政府公布的本地区职工月平均工资三倍的,向其支付经济补偿的标准为职工月平均工资的三倍,向其支付经济补偿的期限最长不超过12年。
4、怎样区分一类二类三类 医疗 器械比如1:昌字(准)2010第一类-1器械。区别是1(),1是类。2.浙药机(准)字2002号为II类-1器械。区别是2(),2是第二类。3.国美国食品药品监督管理局(准)2007第三类医疗 器械。区别是第三种(),第三种是第三类。国家根据风险程度对医疗 器械实行分类管理。第一类是低风险,可以通过常规管理保证安全有效-1器械。
第三类是-1器械风险较高,需要采取特殊措施严格控制管理,以保证其安全性和有效性。常用药物及医疗 器械家庭保健设备:疼痛按摩设备、家庭保健自检设备、血压计、电子体温计、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善设备、睡眠改善设备、口腔卫生用品、家庭急救用品。
5、销往美国的二类 医疗 器械,目前还未带udi,该怎么处理1。产品出口的医疗 器械,应当确保生产的产品医疗 器械符合进口国(地区)的要求,并将产品的相关信息向当地食品药品监督管理部门备案。2.生产企业接受境外企业委托生产-1器械的,应当取得-1器械质量管理体系第三方认证或者同类产品国内生产许可或者备案。
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